GMP
(วิธีปฏิบัติที่ดีในการผลิตยา)
ซีจีเอ็มพี
(แนวทางปฏิบัติในการผลิตที่ดีในปัจจุบัน)
ไอซีเอช
（การประชุมนานาชาติว่าด้วยการประสานข้อกำหนดทางเทคนิคสำหรับการขึ้นทะเบียนยาเพื่อการใช้งานของมนุษย์）
อย
（สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา）
เอ็นเอ็มพีเอ
（สำนักงานบริหารผลิตภัณฑ์การแพทย์แห่งชาติ）
ซีดีอี
（ศูนย์ประเมินยา）
EDQM
(คณะกรรมการยุโรปด้านคุณภาพยา)
มฮรา
（หน่วยงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพ）
WHO
(องค์การอนามัยโลก)
พิค/เอส
（อนุสัญญาการตรวจสอบยาและแผนความร่วมมือตรวจสอบยา）
ดีเอ็มเอฟ
（ไฟล์หลักยา）
ซีอีพี
（ใบรับรองความเหมาะสมกับเอกสารของเภสัชตำรับยุโรป）
ASMF
（ไฟล์หลักสารออกฤทธิ์）
อีอีอาร์
（รายงานการตรวจสอบสถานประกอบการ）
วีเอ็มพี
（ตรวจสอบแผนแม่บท）
เวลาโพสต์: Feb-18-2022